Medical device regulation 2017

Con la medical device regulation del 2017 (European Medical Device Regulations – MDR) e con la certificazione sui dispositivi in vitro (In Vitro Device Regulations – IVDR), OPIS collabora con consulenti esperti nell’industria e un team di collaboratori formati sulla norma UNI EN ISO 14155 per assistere i clienti nella gestione di problematiche sfidanti di compliance clinica.